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目的:许多变异机制的相互作用被认为是衰老或衰老的基础。 突变积累理论提出蛋白质中突变的积累,以引起其衰老表型。 从未测试过随机突变是否会导致衰老表型,并且认为这是不可行的。 生物信息学算法提供了一种先验的方法,可以进行测试; 他们利用经过充分研究的蛋白质的先验知识来预测突变带来的变化。 在这里,使用这种生物信息学工具测试了衰老的突变积累理论。 方法:这是一项模拟研究,于2017年9月进行,使用具有Web可访问性的算法。 选择了三种与衰老有关的经过充分研究的蛋白:胶原蛋白,β-淀粉样前体蛋白(β-APP)和低密度脂蛋白受体(LDL-受体)。 将随机突变引入其天然编码序列。 然后,使用三种不同的预
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