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目的:详细分析衰老的海马C57小鼠中的miRNA表达谱,并研究这些海马特异性miRNA的功能信息和相关的调控网络。 方法:使用微阵列分析成年和老年海马体中的miRNA表达谱,并使用生物信息学分析方法,例如三个公共数据集(Mirbase,Miranda和Mirdb),DAVID在线工具和KEGG通路工具来详细研究靶标表达差异的miRNA的基因。 结果:通过大于1.5倍的变化(两组交叉)鉴定出26个差异表达的miRNA,其中16个上调而10个下调。 DAVID功能注释聚类(FAC)对上调的miRNA的132个预测目标基因的分析显示,突触功能和细胞凋亡等的富集度得分很高(图1),表明这些miRNA在
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