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目的:导致牙周复合体稳态的信号尚不清楚。 这项研究的目的是通过去除LRP5并观察LRP5耗竭对牙周结构细胞的影响,来评估低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)在此过程中的作用。 材料和方法:使用Osteocalcin Cre驱动程序通过条件消除LRP5基因来评估该LRP5的功能。 OCN-Cre; 使用微CT和组织学,免疫组织化学检查小鼠,以评价牙周复合体。 结果:消除了OCN-Cre牙周复合物中的LRP5; 小鼠导致牙周膜间隙中纤维调节蛋白的表达不同。 在牙周膜中发现破骨细胞活性降低。 结论:破骨细胞活性降低,纤维调节蛋白表达降低,这提示LRP5参与牙周膜的稳态。
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