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具有BRCA1和BRCA2基因突变的女性患乳腺癌的风险增加，而在家族和体细胞疾病中不携带该突变的女性则仍然面临挑战。 这项工作的目的是确定与BRCA1和BRCA2基因突变相关的差异表达基因模式，而BRCA1和BRCA2基因突变在乳腺癌药物靶标中有明显表达。 我们已经开发了微阵列荟萃分析，以预测与散发性乳腺癌相关的遗传性BRCA1突变之间的差异基因表达水平，并使用统计学方法鉴定上调和下调的基因来进行荟萃分析； 进一步的SVM分类器可识别基因等级及其相关的基因网络，有助于对用于药物靶标的基因谱进行分类。 我们已经预测到有2381个上调基因和2057个下调基因，它们与BRCA1和BRCA2相关基因突
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